syndrome Prader-Willi
Français
Étymologie
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Locution nominale
| Invariable |
|---|
| syndrome Prader-Willi \sɛ̃.dʁom pʁa.dœʁ wi.li\ |
syndrome Prader-Willi \sɛ̃.dʁom də pʁa.dœʁ wi.li\ masculin, invariable
- (Nosologie) Syndrome dû à une délétion au niveau du chromosome 15 paternel et caractérisé à la naissance par une hypotonie sévère avec des difficultés alimentaires suivis par une hyperphagie responsable du développement d’une obésité morbide.
Quand nous nous retrouvons vers midi, Céline Martinez vient de passer une partie de la nuit à s’occuper de son fils, William, 14 ans, porteur du syndrome Prader-Willi, une anomalie du chromosome 15, maladie rare et synonyme de handicap important.
— (Saint-Cloud magazine, mai 2023, page 26)Cette page explicite des recommandations aux parents pendant la petite enfance de leur enfant, liées aux spécificités médicales du syndrome Prader-Willi.
— (site www.prader-willi.fr)Accueilli par une équipe spécifiquement formée au syndrome Prader-Willi, Noé s'est tout de suite senti à l'aise dans ce nouvel environnement.
— (site www.fondation-groupama.com)
Variantes
Traductions
- Allemand : Prader-Willi-Syndrom (de) féminin, PWS (de) féminin
- Anglais : Prader-Willi syndrome (en), PWS (en)
- Croate : Prader Williov sindrom (hr), PWS (hr)
- Espagnol : síndrome de Prader-Willi (es) masculin, SPW (es) masculin
- Finnois : Prader-Willin oireyhtymä (fi), PWS (fi)
- Italien : sindrome di Prader-Willi (it) féminin, PWS (it)
- Néerlandais : syndroom van Prader-Willi (nl) neutre
- Norvégien (nynorsk) : Prader-Willi syndrom (no), PWS (no)
- Polonais : zespół Pradera-Williego (pl), PWS (pl)
- Portugais : síndrome de Prader-Willi (pt) féminin
- Slovène : Prader-Willijev sindrom (sl), PWS (sl)
- Suédois : Prader-Willis syndrom (sv), PWS (sv)
Voir aussi
- syndrome Prader-Willi sur l’encyclopédie Wikipédia
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